Validation médicale :11 janvier 2023

La finastéride (Propecia®) est le nom commercialisé dans le monde entier pour traiter l’alopécie androgénétique chez l’homme. Cette molécule est le plus efficace et le plus populaire chez les hommes.

Au cours des dernières années, une nouvelle classe de médicaments appelés statines (qui sont des médicaments utilisés pour traiter l’hypertension artérielle) s’est déroulée dans le monde. En France, la statine (Propecia®) est en cause lors de la prise de médicaments. Selon l’Agence française du médicament (ANSM), cette molécule, plus sûre qu’une autre, ne peut pas être utilisée en raison d’effets secondaires ou de préoccupations dans les cas où le médicament est contre-indiqué. Toutefois, il est important de noter que la statine n’est pas un médicament miracle.

Quels sont les effets secondaires du finastéride?

Le finastéride peut provoquer des effets secondaires chez certains patients. Ils peuvent entraîner une perte soudaine de la vision, des rougeurs, une baisse de la sensibilité et des vertiges. Ces effets secondaires peuvent mettre en danger la santé et l’organisme. C’est pourquoi il est important de consulter un médecin et de déterminer le traitement le plus adapté.

A quoi ressemble la prescription du finastéride?

Le finastéride est un médicament. Il est indiqué pour traiter l’alopécie androgénétique chez l’homme. Dans ce cas, le finastéride est utilisé pour bloquer la production de testostérone. Cela se produit lorsque la testostérone est libérée dans le sang. La testostérone est produite naturellement et il est essentiel d’en prendre une fois par jour, c’est-à-dire quand le médicament est arrêté. La pilule contient également un médicament qui est réservé à la personne présentant un trouble de la thyroïde. Ainsi, le médicament doit être pris avant l’arrêt du traitement.

Effets secondaires de la finastéride

La prise de finastéride peut entraîner des effets secondaires. Si vous voulez éviter les effets secondaires du médicament, il est préférable d’éviter la prise de finastéride pendant les repas. Cela se produit lorsque la dose quotidienne est inférieure à la normale. Dans ce cas, il est recommandé de prendre le médicament pendant plusieurs semaines pour contrôler la production de testostérone. Cela peut donner lieu à une perte soudaine de la vision, de l’œil ou de l’audition. Pour cela, il est important de consulter un médecin qui peut vous prescrire du finastéride au cours d’une relation sexuelle ou de relations conjugales. Cette prise de finastéride peut également causer des effets secondaires comme une douleur thoracique, des palpitations cardiaques et une faiblesse musculaire.

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

La finastéride bloque la conversion de la testostérone en oestrogène. Il s'utilise pour traiter l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), une maladie qui peut causer des problèmes d'érection et qui est souvent traitée avec des médicaments comme le finastéride.

Le finastéride agit sur le processus de la transformation de la testostérone en oestrogènes. Il bloque donc la conversion de la testostérone en œstrogènes.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

Chaque comprimé à double couche blanc à jaune clair, portant l'inscription « 10 mg » sur une face et « F19 » sur l'autre, contient 10 mg de finastéride sous forme de chlorhydrate de finastéride.Ingrédients non médicinaux :acide citrique monohydraté, citrate de sodium, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de titane, hypromellose, lactose monohydraté, lécithine de soja, stéarate de magnésium, talc.

Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose de finastéride recommandée pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostateest de 1 mg pris 1 fois par jour pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate.

Pour la dysfonction érectile :une dose de 1 mg est prescrite chaque jour pour le traitement de la dysfonction érectile.

Pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate :une dose de 1 mg est prescrite 3 fois par jour pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate.

Une dose de 1 mg est également utilisée pour traiter d'autres conditions associées à l'hypertrophie bénigne de la prostate.

Le début du traitement peut se faire à partir d'une dose de 0,5 mg, mais il est important de prendre la dose recommandée chaque jour.

Ce médicament ne doit pas être pris pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate causée par un adénome de la prostate.On ne doit pas l'utiliser pour traiter les symptômes d'hypertrophie bénigne de la prostate causée par un adénome de la prostate.

Vous pouvez prendre ce médicament avec ou sans nourriture. Ne pas prendre de jus de pamplemousse pendant la prise de ce médicament.

Prenez le médicament exactement comme prescrit par votre médecin. Ne le prenez pas de façon continue, comme c'est le cas avec d'autres médicaments utilisés pour traiter l'hypertrophie bénigne de la prostate. Cela peut nuire à votre santé.

Il est important que vous suiviez les directives de votre médecin pour les prises de votre médicament de finastéride.

En général, la dose de finastéride recommandée pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate est de 1 mg pris 1 fois par jour pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate.

Pour les hommes atteints de dysfonction érectile, la dose de finastéride recommandée pour le traitement est de 1 mg pris 2 fois par jour pour le traitement de la dysfonction érectile.

Il est important de prendre la dose de finastéride recommandée pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate, telle que prescrite par votre médecin. Ne dépassez pas la dose prescrite pour le traitement de la dysfonction érectile et la dysfonction sexuelle.

Pour la dysfonction érectile et la dysfonction sexuelle, il est important que vous suiviez les directives de votre médecin, telles que :

• Prenez le médicament comme prescrit par votre médecin ;
• Ajustez la dose de finastéride de façon à ce qu'il vous convienne ;
• Essayez d'arrêter de prendre le médicament aussi tôt que possible avant de passer à une dose plus faible ;
• Ne prenez pas de médicaments contenant de la nitroglycérine ou des donneurs de monoxyde d'azote, tels que le poppers ;
• Ne prenez pas de multivitamines contenant du calcium, de la vitamine D ou du zinc ;
• Ne prenez pas de médicaments contenant du lithium ou de la lévodopa (par ex. la dopamine), de la carbamazépine (par ex. le phénobarbital), de la phénytoïne (par ex. la phénytoïne), de la primidone (par ex. la prométhazine) ou de l'oxcarbazépine (par ex. le triméthoprime) ;
• Évitez les aliments épicés ou très salés ;
• Ne prenez pas de doses plus élevées de finastéride ;
• Si vous souffrez d'angine de poitrine, évitez de prendre des doses élevées de finastéride pendant plus de 4 semaines.

Il est important que vous preniez votre médicament à la même heure chaque jour. Ne prenez pas de doses plus élevées que celles recommandées.

Il est important de suivre les instructions de votre médecin, telles que :

• Ne prenez pas de doses supérieures à celles prescrites par votre médecin ;
• Prenez le médicament chaque jour à la même heure ;
• Ne prenez pas plus d'un comprimé de finastéride par jour. N'arrêtez pas de prendre le médicament de façon permanente ou à la suite d'une diminution du nombre de comprimés à prendre par jour ;
• Prenez le médicament pendant la durée prescrite par votre médecin ;
• Arrêtez le médicament dès que vous vous sentez mieux.

Il est également important de suivre les instructions de votre médecin, telles que :

• Prenez le médicament au moment prescrit par votre médecin ;
• Ne prenez pas de doses plus élevées que celles prescrites par votre médecin ;

Biogaran

Ce médicament contient du propylsulfate de sodium à 30 mg/ml (0,3 g) pour une dose de 5 ml de suspension buvable. Il est indiqué en traitement local des brûlures graves chez l'adulte. Les autres composants sont : lactose monohydraté, crospovidone, povidone K20, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre hydratée, silice colloïdale anhydre hydratée et dioxyde de titane.

Sans prescription médicale. Les patients doivent être avertis qu'ils ne doivent pas dépasser la dose quotidienne maximale de 20 mg de propylsulfate de sodium et ne doivent pas prendre plus de 2 doses par jour. En cas de traitement prolongé, les comprimés peuvent être divisés en 2 doses par jour, la posologie quotidienne maximale pouvant être portée à 30 mg/ml.

Posologie et mode d'administration : Les comprimés ne doivent être ni mâchés ni sucés ; ils doivent être avalés entiers, avec ou sans boisson. La suspension buvable ne doit être administrée qu'aux enfants de plus de 3 mois. Au début du traitement, la suspension buvable doit être reconstituée en remuant soigneusement le produit jusqu'à ce qu'elle soit homogène : une dose reconstituée correspond à une cuillerée à café (5 ml). La posologie est de 10 ml (5 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures ; la posologie peut être portée à 15 ml (10 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures, en fonction de l'étendue de la brûlure et de son évolution. Après une brûlure mineure, la dose journalière maximale de suspension buvable peut être portée à 30 mg/ml (0,3 g de propylsulfate de sodium) deux fois par jour. En cas d'inefficacité, la suspension buvable peut être réduite à 5 mg de propylsulfate de sodium/ml. Le traitement doit être poursuivi durant au moins 10 jours pour une brûlure grave. En cas de brûlure grave, le traitement par suspension buvable ne doit pas dépasser 10 jours ; la durée du traitement ne doit pas être inférieure à 5 jours. Si la brûlure est superficielle, la suspension buvable ne doit pas être utilisée ; la prise de ce médicament doit être interrompue immédiatement. Le traitement par suspension buvable ne doit pas être poursuivi au-delà de 3 mois. La suspension buvable peut être utilisée pendant la grossesse si le bénéfice pour la mère est supérieur au risque pour l'enfant ; elle peut aussi être utilisée en cas de diarrhée sévère chez les nourrissons de moins de 3 mois ou chez les sujets qui ont un déficit en lactase. Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 3 mois sans avis médical. La suspension buvable ne doit pas être utilisée chez les personnes qui présentent une hypersensibilité au propylsulfate de sodium. Insuffisance rénale : Comme avec les autres antiacides, les résultats des tests biochimiques du traitement par le propylsulfate de sodium peuvent être augmentés si le patient présente une insuffisance rénale. Une réduction de la dose peut être nécessaire.

Avertissements et précautions : Suspension buvable : Les patients qui ont une insuffisance rénale ou qui présentent une maladie hépatique ou rénale doivent utiliser ce médicament avec prudence. Enfants de plus de 3 mois : La suspension buvable doit être utilisée chez les enfants de plus de 3 mois. Ce médicament contient 30 mg de propylsulfate de sodium (30 mg/ml de suspension buvable). Le propylsulfate de sodium ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. En cas de traitement prolongé, la posologie doit être réduite à 10 mg/ml de suspension buvable. En cas de traitement prolongé, la posologie peut être portée à 20 mg/ml de suspension buvable. Après une brûlure grave, la suspension buvable peut être réduite à 5 mg/ml (0,5 g de propylsulfate de sodium/ml) deux fois par jour. Après une brûlure de 1 à 3 secondes, la suspension buvable doit être reconstituée en remuant soigneusement le produit jusqu'à ce qu'il soit homogène : une dose reconstituée correspond à une cuillerée à café (5 ml). La posologie est de 10 ml (5 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures, à partir de 1 minute après la formation de la première bulle. La posologie est de 20 ml (10 mg de propylsulfate de sodium) 3 fois par jour, à intervalles de 3 heures, jusqu'à 3 minutes après la formation de la première bulle. La suspension buvable ne doit être utilisée que pendant 10 jours. La suspension buvable ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 3 mois. Au début du traitement, la suspension buvable doit être reconstituée en remuant soigneusement le produit jusqu'à ce qu'il soit homogène : une dose reconstituée correspond à une cuillerée à café (5 ml). La suspension buvable ne doit pas être utilisée chez les nourrissons de moins de 3 mois. En cas de traitement prolongé, la posologie doit être réduite à 10 mg/ml de suspension buvable ou à 5 mg/ml de suspension buvable en cas de traitement prolongé ; la durée du traitement ne doit pas être inférieure à 5 jours. En cas de brûlure grave, le traitement par suspension buvable ne doit pas dépasser 10 jours. En cas de traitement prolongé, la posologie ne doit pas dépasser 30 mg/ml (0,3 g de propylsulfate de sodium) deux fois par jour. En cas d'insuffisance rénale, la posologie doit être diminuée de moitié et le traitement arrêté.

Mode d'administration et voie orale : Posologie : Les comprimés ne doivent pas être avalés avec de l'eau.

Nom du médicament

TOUSSPEC 30MG/ML SUSPENSION BUVABLE

Prix : 1,93 €

Titre de remboursement :

Médicament non pris en charge

Prix moyen constaté :

1,93 €

Remboursé :

Non

Prix de vente :

Taux de remboursement :

30 %

Délai de prescription :

60 jours

Description de nos services et produits

Afin de faciliter la consultation de tous les avis sur notre site, nous vous avons préparé une liste de liens qui vous permettront de lire les avis rédigés par nos clients.

Avis sur la suspension buvable TOUSSPEC 30MG/ML

Début de la consultation

Bonjour,

Je vous remercie pour votre retour, nous allons faire le nécessaire pour que nos clients puissent lire les avis laissés.

Mr TOURNAY

Avis déposé par Mr TOURNAY le 15/06/2017

Je viens de prendre connaissance de votre article relatif aux antiacides et vous remercie pour toutes les précisions que vous apportez dans vos publications.

Je vous confirme que je prends des antiacides depuis 25 ans. Il est possible que ma situation de santé et mon traitement médical aient changé à cette période.