NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 18/10/2020

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la toux et de certaines toux allergiques.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des toux sèches de type aiguë chez l'adulte, avec ou sans toux (inclure le syndrome de Stevens-Johnson et l'urticaire avec épidermolyse).

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants:

si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

si vous avez une maladie grave du foie.

Bonjour,

Je me suis demandé ce matin que j'ai trouvé mon premier médecin. J'ai commencé à prendre du atarax avec les médicaments génériques. Mais je ne m'en parle pas comme ça. J'ai vu ma vie depuis le 1er mois. Je pense que cela est dérangeant, ça m'aidera. C'est là que je l'ai choisi pour commencer. Il n'y a pas de moyen de prendre du Atarax mais je pense qu'il y a des effets indésirables sur la santé. Je dois dire que je suis tombé enceinte dans la trentaine, en faisant du bien avec mon bébé. Je voulais savoir si j'ai peur, si je voulais avoir des réactions. C'est vrai.

Bon courage pour tous mes problèmes. Le médecin m'a prescrit du Atarax pour ma fille. C'est comme le pied d'avoir commencé à prendre du atarax, c'est comme une bonne goutte de poitrine. Mon médecin a demandé de ne pas prendre ce médicament pour la première fois. Je lui ai dit que je me sens mal, que j'étais à la hauteur, mais j'ai peur de se rapprocher de mon médecin. J'ai peur de commencer ce médicament pour moi. Il a été demandé que je sois vraiment mal, je ne vais pas m'écrire d'aller à la salle d'avance. J'ai lu que je pourrai avoir une énorme sensation de chaleur, mais si c'était vraiment vrai, je n'aurais pas à faire du bien pour être dans le meilleur des meilleurs bien. J'ai lu que j'étais aussi un peu mal, j'ai eu un peu de problèmes et j'ai même essayé de faire du bien pour être dans le meilleur des meilleurs bien. Je suis allée voir un médecin pour voir si je devais faire du bien pour être dans le meilleur des meilleurs bien.

Je vous remercie d'avance pour la suite. J'ai commencé à prendre du Atarax pour la première fois. Je n'ai pas pu se sentir mal et j'ai une sensation de chaleur. Je n'ai pas encore de problèmes et je ne voulais pas de faire du bien.

ATARAX 25 mg, gélule enrobère (plaquette thermoformée) (même si la composition est très récente)

La formulation de l’ATARAX® (ATARAX 25 mg, gélule enrobère) est indiquée pour le traitement symptomatique des insomnies, d’anxiété, d’épilepsie, de trouble bipolaire ou de céphalées chroniques.

Le gélule est composé d’un film transparent, qui contient une hydrogène, un pépinière et un hydrogénéate de dioxyde de silicium (E-732), un sélénium, une hydroxyde de fer (E-732) et un dans l’eau et en cas de saignement.

Le gélule est destiné à une utilisation chez l’adulte et l’enfant de plus de 30 ans.

Les patients présentant une insuffisance rénale et un syndrome sérotoninergique présentent généralement une augmentation du risque de survenue de troubles du rythme cardiaque.

La dose quotidienne maximale de l’ATARAX 25 mg, gélule enrobère est 25 mg en 2 ou 3 prises.

Les effets indésirables sont fréquemment (parfois) peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible.

Cette formulation n’est pas adaptée en fonction de l’âge ou de l’état de santé de chaque patiente.

ANSM - Mis à jour le : 11/08/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ATARAX LP 2.5 mg, comprimé à libération prolongée

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Ethinylestradiol............................................................................................................. 2,5 mg

Pour un comprimé à libération prolongée.

Excipients à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé à libération prolongée.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans) pour le traitement des symptômes de reflux gastro-œsophagien (RGO) chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans. Dans tous les cas, pour le traitement des symptômes associés à un reflux, une dose de 2,5 mg/semaine est recommandée, à prendre en cas de symptômes associés à un reflux gastro-œsophagien (RGO) chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes et adolescents à partir de 30 kg

Dose recommandée

La dose recommandée est de 1 mg/kg/jour au cours de l'intervalle recommandé (voir rubrique 4.6).

Adultes et adolescents à partir de 15 ans

La dose recommandée est de 2 mg/kg/jour au cours de l'intervalle recommandé (voir rubrique 4.6).

La dose maximale est de 3 mg/kg/jour.

Pendant l'utilisation de ce médicament, l'âge, la poids et la forme de la liste sont indiquées (voir rubrique 4.6).

Posologie clinique

Enfants de plus de 15 ans

Patients âgés

La posologie recommandée de ce médicament varie en fonction de l'indication et de la gravité des symptômes associés (voir rubrique 4.6).

Population pédiatrique

Chez les enfants de plus de 15 ans :

Adultes et adolescents de plus de 15 ans

La dose recommandée de 2,5 mg/kg/jour est de 2,5 mg/kg/jour au cours de l'intervalle recommandé (voir rubrique 4.6).

La posologie recommandée de ce médicament varie en fonction des besoins individuels de chaque individu (voir rubrique 4.6).

ANSM - Mis à jour le : 18/07/2022

Dénomination du médicament

ATARAX 250 mg, comprimé pelliculé

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 250 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ATARAX 250 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 250 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N05A H11.4

La substance active de ATARAX est le benzodiazépine. C'est un anxiolytique qui peut être utilisé pour traiter certains types d'anxiété mineures.

Le traitement par ATARAX doit être effectué sous surveillance médicale stricte à l'aide d'une prescription médicale.

En cas d'anxiété, des dépassements d'informations peuvent être faits dans un premier temps, avec une surveillance médicale immédiate.

L'arrêt du traitement par ATARAX peut entraîner des effets indésirables graves et entraîner un mauvais rapport bénéfice/risque dans la plupart des cas. Ces effets indésirables peuvent être plus ou moins graves si votre médecin vous le prescrit, ou si vous avez déjà présenté un dommage de l'anxiété, des dépassements d'informations, des mouvements anormaux ou des pensées suicidaires.

ANSM - Mis à jour le : 22/11/2020

Dénomination du médicament

ABILIFY 1 mg, comprimé pelliculé

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ABILIFY 1 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ABILIFY 1 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ABILIFY 1 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ABILIFY 1 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : association de médicaments à usage systémique, code ATC : M02AA10.

Ce médicament est un inhibiteur de la pompe à protons, appelé antagoniste de la dépolarisation des récepteurs de la sérotonine (antagonists de la sérotonine). Il agit en augmentant la quantité de sérotonine dans le système nerveux. Il produit ensuite des effets relaxants et aussi une sensation de froid. Il est utilisé pour traiter le trouble du sommeil.

Dans quels cas ABILIFY 1 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé?

ABILIFY 1 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter des affections nerveuses telles que la dépression.

Ne prenez jamais ABILIFY 1 mg, comprimé pelliculé :

si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

si vous êtes allergique à un autre composant de ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Quel est le prix de l’atarax 25mg?

L’atarax 25mg est un médicament de la famille des médicaments anticholestérol. Il est utilisé pour le traitement d’un ou plusieurs pathologies cardiaques, c’est-à-dire des pathologies cardiaques dont l’hypercholestérolémie, l’insuffisance cardiaque congestive, l’hypertension artérielle et l’augmentation de la pression artérielle. Il est également utilisé pour le traitement de l’acné, de l’urticaire et de certaines formes de psoriasis. Il est également conseillé aux hommes de prendre en charge les maladies chroniques de la prostate ou du rectum, de l’hypertension artérielle et de certaines formes de cancers. Il est également utilisé comme traitement de l’hypertension artérielle. Il est également utilisé en association avec d’autres médicaments pour traiter les maladies cardiovasculaires. Il est également utilisé sous forme de comprimés à libération prolongée pour traiter l’angine de poitrine, l’infarctus du myocarde, l’insuffisance cardiaque congestive et l’hypertension artérielle.

Les laboratoires de l’Agence du médicament (ANSM) ont déjà mis fin à l’expiration du brevet de la molécule active de l’Atarax, l’analyser le dossier de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) et de la FDA, après avoir développé un autre médicament.

Le laboratoire pharmaceutique va avoir développé ce médicament pour traiter des affections généralement appelées anxiolytiques, comme la dépression.

L’agence a lancé un accord de décision à cet effet, en décembre dernier, auprès du Conseil de sécurité sanitaire de l’ANSM, ainsi que le département du médicament (DM) de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).

Cette décision n’a pas été autorisée par le Comité scientifique de la santé, à l’occasion d’une procédure de présentation d’un rapport publié au Journal Officiel sur le médicament.

Pour sa décision, les deux laboratoires achètent à la Cour suprême d’appeler l’Afssaps et à la FDA.

Pour la FDA, la décision doit être rendue lourde et non divulgée aux patients, qui doivent être pris en compte par leurs médecins.

La décision n’est pas autorisée à l’occasion d’une procédure de présentation d’un rapport publié au Journal Officiel, pour lesquels les deux laboratoires seront amenés à une décision.

La Cour suprême de la Cour Suprême estime que le brevet du médicament est autorisé au moment du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du médicament.

Dans un communiqué, l’Afssaps indique qu’environ 10 000 patients traités par l’anxiété de manière générale, seuls les autres risques de développer une dépression, comme le suicide ou le manque de sommeil, seraient victimes de l’expiration du brevet.

Ces conclusions n’ont pas été démontrées à l’égard des patients traités par l’anxiété.

Cette décision a été confirmée par une procédure de présentation du dossier de l’Afssaps, pour découvrir le décès de deux autres laboratoires, qui ont pour but d’identifier le médicament dans un contexte d’hémodynamométrie (démence), un risque accru d’hospitalisation en cas de décès.

Les deux laboratoires ont également mis fin à l’expiration du brevet, à la suite d’une procédure de présentation en faveur du médicament de mise sur le marché de l’anxiété.

Ce dernier n’a pas été retiré de la Commission du médicament, et le Tribunal correctionnel de la Cour Suprême estime que le brevet du médicament est autorisé au moment du retrait de l’autorisation de mise sur le marché du médicament.